Super settimana della ricerca a favore della fibrosi cistica una grave malattia genetica Solo nel nostro Paese vengono diagnosticati 200 nuovi casi ogni anno. Ogni settimana nascono quattro persone malate di fibrosi cistica e ne muore una. Attualmente non esiste una cura definitiva,la ricerca è una grande speranza
Dal 19 al 31 ottobre 2009 è possibile dare un contributo personale alla ricerca in corso, inviando un Sms al numero solidale 48588 donando 1 euro da cellulari Tim, Vodafone, Wind e 3 o 2 euro chiamando da rete fissa Telecom
Potete trovare maggiori informazioni andando sul sito ufficiale cliccando qui http://www.fibrosicisticaricerca.it/
Inoltre,un contributo arriva,anche da Marta e Matteo Marzotto e dalle farmacie italiane:
Acquistando,infatti, occhiali per la presbiopia firmati da Marta e Matteo Marzotto,per ogni occhiale acquistato, un euro verrà devoluto alla FFC.

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La fibrosi cistica,chiamata ,anche,mucoviscidosi è patologia caratterizzata ,prevalentemente, da disfunzione del pancreas,e di tutte le ghiandole esocrine e di quelle a secrezione mucosa del tratto respiratorio, intestinale, delle vie biliari e dell’apparato genitale.
È una malattia ereditaria (autosomica recessiva), caratteristica della razza bianca, dove si ha
1:3500 caso.Di solito esordisce in età pediatrica
L’esordio in genere avviene in età pediatrica.La disfunzione delle ghiandole esocrine è dovuta ad una mutazione a carico di una proteina che è coinvolta nel trasporto del cloro,quindi,si avrà:
Le secrezioni mucose saranno particolarmente viscose
Le secrezioni sierose (sudore e saliva ) saranno particolarmente concentrate in sale
Le ghiandole mucose saranno,anche,povere di acqua.le conseguenze dello squilibrio portano:
1.alterazioni del sistema respiratorio(in un bambino piccolo questo porta a infezioni da batteri e virus e complicanze respiratorie)
2.ileo da meconio
3.3. testicoli: infertilità (a volte anche nei portatori)